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第266章 成功 3/3

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有的人觉得这是一件不可思议的事情,有的人觉得这样的药物肯定会卖的很贵,就算被研制出来穷人也用不起,也有人觉得这玩意就像是当年的气功热一样,虽然有官方背书,但肯定也是假的……

虽然沉清秋的奶奶服用了“进化”,而且官方媒体也纷纷报道了这个新闻,但“进化”毕竟到现在连I期临床试验都还没做,它不可能这么快就上市。

进行初步的临床药理学及人体安全性评价试验,是新药人体试验的起始期,又称为早期人体试验。

I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究,一般都是在健康受试者中进行,其目的是研究人体对药物的耐受程度,并通过药物代谢动力学研究,了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律,为制定给药方案提供依据,以便进一步进行治疗试验。

而II期临床试验为治疗作用初步评价阶段,其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。

III期临床试验则是治疗作用确证阶段,其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。

IV期临床试验则是新药在获准上市之后进行的研究,在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。

但不管是I期还是II期,亦或是更后面的III期,乃至药物获准上市之后的IV期,在上上一次使用人生模拟器进行模拟的时候,那个模拟世界中对这些都已经进行过了。

而且在上一次使用人生模拟器进行模拟的过程中,那个模拟世界的“进化”药物也更是在人类社会中存在了几十年。

有着两个模拟世界加起来近百年的使用时间,对于周明来说,“进化”根本就不用再进行这些临床实验了。

但这些内容只有周明自己知晓,所以想要取消“进化”的临床实验这几乎是不可能的,周明能做的也就是尽量减少“进化”的临床实验时间,让它们尽快早日上市,让普通人也能够买到。

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